工作时间:2020/03/09 00:00:00-2022/06/06 00:00:00
工作内容:批生产记录的整理,日常GMP文件的编写。
工作时间:2013/08/01 00:00:00-2015/04/01 00:00:00
工作内容:1.主要负责车间内的验证工作,涉及到公用设施验证,生产设备验证,生产工艺验证,设备清洁验证。其中涉及的剂型有粉剂、散剂、颗粒剂、片剂、口服液、大容量静脉注射液,小容量注射液,大容量非静脉注射液,口服液,消毒剂,预混剂等。 2.编写相应的验证方案及验证报告。其中所涉及的岗位操作规程,设备的操作规程,以及相应的产品工艺规程都有参与。